transparent gif

 

Ej inloggad.

Göteborgs universitets publikationer

CSF Aβ1-42 - an excellent but complicated Alzheimer's biomarker - a route to standardisation.

Författare och institution:
Julia Kuhlmann (-); Ulf Andreasson (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Josef Pannee (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Maria Bjerke (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Erik Portelius (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Andreas Leinenbach (-); Tobias Bittner (-); Magdalena Korecka (-); Rand G Jenkins (-); Hugo Vanderstichele (-); Erik Stoops (-); Piotr Lewczuk (-); Leslie M Shaw (-); Ingrid Zegers (-); Heinz Schimmel (-); Henrik Zetterberg (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Kaj Blennow (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi)
Publicerad i:
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry,
ISSN:
1873-3492
Publikationstyp:
Artikel, refereegranskad vetenskaplig
Publiceringsår:
2016
Språk:
engelska
Fulltextlänk:
Sammanfattning (abstract):
The 42 amino acid form of amyloid β (Aβ1-42) in cerebrospinal fluid (CSF) has been widely accepted as a central biomarker for Alzheimer's disease. Several immunoassays for CSF Aβ1-42 are commercially available, but can suffer from between laboratory and batch-to-batch variability as well as lack of standardisation across assays. As a consequence, no general cut-off values have been established for a specific context of use (e.g., clinical diagnostics) and selection of individuals for enrolment in clinical trials (patient stratification) remains challenging. The International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) has initiated a working group for CSF proteins (WG-CSF) to facilitate standardisation of CSF Aβ1-42 measurement results. The efforts of the IFCC WG-CSF include the development of certified reference materials (CRMs) and reference measurement procedures (RMPs) for key biomarkers. Two candidate RMPs for quantification of Aβ1-42 in CSF based on liquid chromatography tandem mass spectrometry have been developed and tested in two ring trials. Furthermore, two commutability studies including native CSF pools, artificial CSF and spiked materials have been completed. On the basis of these studies, human CSF pools containing only endogenous Aβ1-42 at three concentrations were selected as the format for future CRMs that are now being processed.
Ämne (baseras på Högskoleverkets indelning av forskningsämnen):
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP ->
Medicinska grundvetenskaper ->
Neurovetenskaper ->
Neurokemi
Postens nummer:
241434
Posten skapad:
2016-09-07 14:07

Visa i Endnote-format

Göteborgs universitet • Tel. 031-786 0000
© Göteborgs universitet 2007