transparent gif

 

Ej inloggad.

Göteborgs universitets publikationer

Further investigations of the relation between polymorphisms in sex steroid related genes and autistic-like traits.

Författare och institution:
Anna Zettergren (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi & Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Sara Karlsson (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi); Daniel Hovey (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi); Lina Jonsson (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi); Jonas Melke (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi); Henrik Anckarsäter (Centrum för etik, juridik och mental hälsa); Paul Lichtenstein (-); Sebastian Lundström (Centrum för etik, juridik och mental hälsa & Gillbergcentrum); Lars Westberg (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi)
Publicerad i:
Psychoneuroendocrinology, 68 s. 1-5
ISSN:
1873-3360
Publikationstyp:
Artikel, refereegranskad vetenskaplig
Publiceringsår:
2016
Språk:
engelska
Fulltextlänk:
Sammanfattning (abstract):
Autism spectrum disorders (ASDs) are more prevalent in boys than in girls, indicating that high levels of testosterone during early development may be a risk factor. Evidence for this hypothesis comes from studies showing associations between fetal testosterone levels, as well as indirect measures of prenatal androgenization, and ASDs and autistic-like traits (ALTs). In a recent study we reported associations between ALTs and single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the genes encoding estrogen receptor 1 (ESR1), steroid-5-alpha-reductase, type 2 (SRD5A2) and sex hormone-binding globulin (SHBG) in a subset (n=1771) from the Child and Adolescent Twin Study in Sweden (CATSS). The aim of the present study was to try to replicate these findings in an additional, larger, sample of individuals from the CATSS (n=10,654), as well as to analyze additional SNPs of functional importance in SHBG and SRD5A2. No associations between the previously associated SNPs in the genes ESR1 and SRD5A2 and ALTs could be seen in the large replication sample. Still, our results show that two non-linked SNPs (rs6259 and rs9901675) at the SHBG gene locus might be of importance for language impairment problems in boys. The results of the present study do not point toward a major role for the investigated SNPs in the genes ESR1 and SRD5A2 in ALTs, but a possible influence of genetic variation in SHBG, especially for language impairment problems in boys, cannot be ruled out.
Ämne (baseras på Högskoleverkets indelning av forskningsämnen):
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP ->
Medicinska grundvetenskaper ->
Farmakologi och toxikologi
Nyckelord:
polymorphisms, sex steroid, genes, autistic-like traits
Postens nummer:
234690
Posten skapad:
2016-04-14 13:13
Posten ändrad:
2016-06-23 10:42

Visa i Endnote-format

Göteborgs universitet • Tel. 031-786 0000
© Göteborgs universitet 2007