transparent gif

 

Ej inloggad.

Göteborgs universitets publikationer

HSP90 inhibition blocks ERBB3 and RET phosphorylation in myxoid/round cell liposarcoma and causes massive cell death in vitro and in vivo

Författare och institution:
Setareh Safavi (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); Sofia Järnum (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); Christoffer Vannas (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); Sameer Udhane (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); Emma Jonasson (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); Tajana Tesan Tomic (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); Pernilla Grundevik (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); Henrik Fagman (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); Magnus Hansson (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); Zeynep Kalender (Institutionen för matematiska vetenskaper, matematisk statistik, Chalmers/GU); Alexandra Jauhiainen (Institutionen för matematiska vetenskaper, Chalmers/GU); Soheila Dolatabadi (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); E. W. Stratford (-); O. Myklebost (-); M. Eriksson (-); Göran Stenman (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); R. S. Stock (-); Anders Ståhlberg (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center); Pierre Åman (Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi & Sahlgrenska Cancer Center)
Publicerad i:
OncoTarget, 7 ( 1 ) s. 433-445
ISSN:
1949-2553
Publikationstyp:
Artikel, refereegranskad vetenskaplig
Publiceringsår:
2016
Språk:
engelska
Fulltextlänk:
Fulltextlänk (lokalt arkiv):
Sammanfattning (abstract):
Myxoid sarcoma (MLS) is one of the most common types of malignant soft tissue tumors. MLS is characterized by the FUS-DDIT3 or EWSR1-DDIT3 fusion oncogenes that encode abnormal transcription factors. The receptor tyrosine kinase (RTK) encoding RET was previously identified as a putative downstream target gene to FUS-DDIT3 and here we show that cultured MLS cells expressed phosphorylated RET together with its ligand Persephin. Treatment with RET specific kinase inhibitor Vandetanib failed to reduce RET phosphorylation and inhibit cell growth, suggesting that other RTKs may phosphorylate RET. A screening pointed out EGFR and ERBB3 as the strongest expressed phosphorylated RTKs in MLS cells. We show that ERBB3 formed nuclear and cytoplasmic complexes with RET and both RTKs were previously reported to form complexes with EGFR. The formation of RTK hetero complexes could explain the observed Vandetanib resistence in MLS. EGFR and ERBB3 are clients of HSP90 that help complex formation and RTK activation. Treatment of cultured MLS cells with HSP90 inhibitor 17-DMAG, caused loss of RET and ERBB3 phosphorylation and lead to rapid cell death. Treatment of MLS xenograft carrying Nude mice resulted in massive necrosis, rupture of capillaries and hemorrhages in tumor tissues. We conclude that complex formation between RET and other RTKs may cause RTK inhibitor resistance. HSP90 inhibitors can overcome this resistance and are thus promising drugs for treatment of MLS/RCLS.
Ämne (baseras på Högskoleverkets indelning av forskningsämnen):
NATURVETENSKAP ->
Biologiska vetenskaper ->
Cellbiologi
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP ->
Klinisk medicin ->
Cancer och onkologi
Nyckelord:
sarcoma, receptor tyrosine kinases, HSP90 inhibitors, xenografts
Postens nummer:
232955
Posten skapad:
2016-03-09 13:39
Posten ändrad:
2016-05-12 15:54

Visa i Endnote-format

Göteborgs universitet • Tel. 031-786 0000
© Göteborgs universitet 2007