transparent gif

 

Ej inloggad.

Göteborgs universitets publikationer

Longitudinal cerebrospinal fluid biomarkers over four years in mild cognitive impairment.

Författare och institution:
Niklas Mattsson (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Erik Portelius (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Sindre Rolstad (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Mikael K Gustavsson (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Ulf Andreasson (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Mats Stridsberg (-); Anders Wallin (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Kaj Blennow (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi); Henrik Zetterberg (Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi)
Publicerad i:
Journal of Alzheimer's disease : JAD, 30 ( 4 ) s. 767-78
ISSN:
1875-8908
Publikationstyp:
Artikel, refereegranskad vetenskaplig
Publiceringsår:
2012
Språk:
engelska
Fulltextlänk:
Sammanfattning (abstract):
Cerebrospinal fluid (CSF) measurements of amyloid-β42 (Aβ42), total-tau (T-tau), and phosphorylated tau (P-tau) may be used to predict future Alzheimer's disease (AD) dementia in patients with mild cognitive impairment (MCI). The precise temporal development of these biomarkers in relation to clinical progression is unclear. Earlier studies have been hampered by short follow-up. In an MCI cohort, we selected 15 patients who developed AD (MCI-AD) and 15 who remained cognitively stable during 4 years of follow-up. CSF was sampled at three serial occasions from each patient and analyzed for Aβ peptides, the soluble amyloid-β protein precursor protein fragments sAβPPα and sAβPPβ, T-tau, P-tau, and chromogranin B, which is a protein linked to regulated neuronal secretion. We also measured, for the first time in MCI patients, an extended panel of Aβ peptides by matrix-assisted-laser-desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MS). Most biomarkers were surprisingly stable over the four years with coefficients of variation below or close to 10%. However, MCI-AD patients decreased in CSF AβX₋₄₀ and chromogranin B concentrations, which may indicate a reduced number of functional neurons or synapses with disease progression. The MS Aβ peptide panel was more useful than any single Aβ peptide to identify MCI-AD patients already at baseline. Knowledge on these biomarkers and their trajectories may facilitate early diagnosis of AD and be useful in future clinical trials to track effects of disease modifying drugs.
Ämne (baseras på Högskoleverkets indelning av forskningsämnen):
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP ->
Klinisk medicin ->
Neurologi
Nyckelord:
Aged, Alzheimer Disease, cerebrospinal fluid, diagnosis, Amyloid beta-Peptides, cerebrospinal fluid, Biological Markers, cerebrospinal fluid, Chromogranin A, cerebrospinal fluid, Female, Follow-Up Studies, Humans, Longitudinal Studies, Male, Middle Aged, Mild Cognitive Impairment, cerebrospinal fluid, diagnosis, tau Proteins, cerebrospinal fluid
Postens nummer:
180666
Posten skapad:
2013-08-06 11:40
Posten ändrad:
2016-08-30 15:37

Visa i Endnote-format

Göteborgs universitet • Tel. 031-786 0000
© Göteborgs universitet 2007